潔淨手術室輔助用房空氣淨化要求

發布日期:2022-04-27 17:44 瀏覽次數:
潔淨手術室輔助用房空氣淨化要求 潔淨手術室輔助用房空氣淨化要求

摘要  潔淨手術室輔助用房按對空氣環境的控製要求可分為3類,應以采用阻隔式空氣過濾設備的淨化空調係統為主, 某些潔淨用房在采用空調係統的同時可另加局部空氣淨化設備作補充, 但在美國有關標準中不允許使用, 我國民用建築設計規範也不主張在集中空調係統之外另加其他氣流組織形式。??

關鍵詞  醫院  環境控製  空氣淨化  潔淨手術室輔助用房  空調係統

1 關於潔淨手術室輔助用房環境控製要求

醫院潔淨手術室輔助用房主要指實驗室、化驗室、儀器室、治療室、處置室、消毒室等, 手術部可以另列。對空氣環境的要求主要是控製微粒和細菌,以及其他有??關參數。潔淨手術室輔助用房可分為3類, 見表1。根據GB51039—2014《綜合醫院建築設計規範》, 即使采用一般的空調係統也有相關規定,見表2。采用表2的做法,在霧霾天氣下保證室內環境沒有問題。

?  我國標準對Ⅰ~Ⅳ級醫院潔淨用房的末端過濾要求見表3。

日本標準的Ⅳ,Ⅴ級要求用比色法60%以上的過濾器, 相當於我國中效1級的要求。

按照潔淨用房要求設計,在霧霾天氣下保證室內環境更不成問題。

對於未按GB51039—2014《綜合醫院建築設計規範》設計的一般既有空調係統,雖然可以在室內加空氣淨化器,但由於空氣淨化器風量很小, 相當於換氣次數隻有幾次, 加上沒有有效的氣流組織,所以效果有限, 可能還有交叉感染風險。如果沒有空調係統或新風係統而隻采用空氣淨化器,則室內溫濕度都不能保證如果是新裝的空調係統則在剛末端加一道過濾器就可解決問題,不需要使用空氣淨化器,終端加過濾器的費用也比空氣淨化器低。

   在美國ASHRAE標準中,對絕大部分醫療用房(除去儲藏室、處置空、走廊、普通試驗室等),都不允許使用室內循環機組如空氣淨化器。在日本標準中,有些用房不允許使用室內循環機組.有些帶高中效甚至高效過濾器的可以用。其他國家相關標準中,隻有淨化空調係統的規定,未提及局部

循環淨化設備。

我國GB50736—2012《民用建築供暖通風與空氣調節設計規範》第7.4. 7條則建議空調區域內不宜有其他氣流組織, 表明在空調區域內另加空飛淨化器將破壞原有空調係統特別是潔淨空調係統淨化器將破壞原有空調係統特別是潔淨空調係統淨手術部規範規定,除Ⅰ~Ⅲ級潔淨手術室和負壓手術室外, 其他潔淨用房可另加空氣淨化器作為輔助措施(但空調係統不成少)。

2 為什麽空氣環境控製要米用阻隔式空氣過濾設備?

各種方法除菌、除塵的效果見表4~ 10[1]。

    

阻隔式過濾有以下優點。

1) 除塵又除菌。細菌等價直徑從幾μm到10μm,而國家標準中效及以上過濾器是以>0.5μm為標準的。根據對口蹄疫病毒( 粒徑僅25~30nm)的實測[2], 攜帶該病毒的氣溶膠粒子65%~71% 直徑大於6μm,

, 19%~24%為3~6μm, 僅有10%~11%小於3μm,所以小於0.1μm的粒子所帶病毒非常少。而高效過濾器對小於0.1μm的粒子也有較高效率,見圖1,2[3]。圖3顯示了一組選定的微生物穿透過濾器的情況[4],可見穿透過濾器的病毒與細菌並無太大差別,(www..com)

2) 可以進行全麵控製、過程控製、關鍵點控製。

3) 效率高且從低到極高均有, 範圍很廣。

4) 效率無選擇性,對於微粒則不論無生命還是有生命、導電還是不導電、大還是小,對於細菌則不論是普通的還是芽孢和真菌族,都可以有很高的效率。

5) 不產生副作用。?

6) 不刺激細菌變異。

7) “拒敵於國門之外的戰略”,即將微生物阻隔在受控環境之外。

3 除菌或淨化到什麽程度?

世界衛生組織WHO根據美國學者提出的“當空氣中細菌濃度達到707~1767cfu/m3時就有空氣傳播感染的明顯危險性,尤其當其中金黃色葡萄球菌達到5%時更容易引起敗血症”的結論,把一般可以接受的細菌數定得更低,為<500cfu/m3,把<200cfu/m3作為低感染的細菌數,把<10cfu/m3作為最低感染細菌數,如果再低則對降低感染率不明顯。這是因為感染和菌濃劑量有關,而且人本身還有抵抗力,所以據報道,細菌濃度達到10cfu/m3可引起關節修複感染。?

特別應指明的是,WHO標準中的細菌濃度是指k8凯发天生赢家一触即发人生細菌濃度,美、英、德、日(過去)、瑞士等國手術室菌濃標準也基於WHO標準, 皆指明為?k8凯发天生赢家一触即发人生細菌濃度,見表11,一般是指離手術區30cm處的數據, 而俄、法、中等國的標準指明為靜態標準。我國《醫院消毒衛生標準》規定的150cfu/m3浮遊菌就是靜態標準。

            



上述k8凯发天生赢家一触即发人生標準皆為5~10cfu/m3,符合WHO的標準。根據筆者提出的動靜比,k8凯发天生赢家一触即发人生與靜態標準之比一般為3~5,北足市幾十台手術的實測也證明如此。以層流潔淨室來說,靜態標準可低到1~2cfu/m3。

因此, 如果對表麵消毒後測得的細菌濃度即靜態細菌濃度為150cfu/m3,則k8凯发天生赢家一触即发人生細菌濃度可能為450~750cfu/m3,顯然太大了,甚至低於WHO標準斃洗室等普通房間的要求。

由於細菌濃度和粉塵濃度雖不是明確相關,但在一定環境中也有關係, 例如在一些醫院醫療用房測定中[3],當細菌濃度達到2000cfu/m3時,微粒數一般在4萬~8萬粒/L,相當於原美國標準的1000000~3000000級。?

此外,除塵即可除菌,塵粒少了, 菌粒不可能反而增多。所以為了降低細菌濃度,就要提高潔淨度。正如文獻[5] 指出的“100級潔淨室的微生物濃度比10000級和100000級潔淨室內的微生物濃度低得多”,“100級內極少發現微生物”。??

當然,用不著把細菌濃度控製得越低越好,因為還有其他綜合影響因素。但也不能像有些人說的那樣在醫療用房中不用做層流, 不用做空氣潔淨, 隻要用空氣淨化器就行了。這裏首先是概念不明確, 我國標準還有大部分國家的標準都沒有規定做層流,日本則有真正的層流手術室。層流屬於空氣潔淨技術,空氣淨化器也是低層級的空氣潔淨技術(空氣潔淨已成專門術語, 對潔淨程度有具體量的要求), 屬於更廣泛的空氣淨化範疇。上麵那種說法可能是說不做淨化空調係統而隻用局部淨化設備,但局部淨化和係統的全麵淨化是不同概念、不同效果的東西。??

總之, 按現行國家標準GB51039—2014《綜合醫院建築設計規範》和GB50333—2013《醫院潔淨手術部建築技術規範》規定的過濾器等級以及淨化??和無菌程度就夠了,用不著把細菌濃度控製到“0”,或者相反說降到幾百cfu/m3(還是靜態的) 就可以了,因而排斥淨化空調係統。

淨化空調係統就是淨化+空調係統, 淨化主要是阻隔式過濾手段+氣流組織+壓力梯度。在現代醫院中空調係統已是基本配置,適當加上淨化手段, 就能很容易、很簡單地實現空氣環境控製—包括無具體潔淨度要求的(可稱為淨化空調) 和有要求的(可稱為潔淨空調)環境控製。

網站地圖凱發K8凱發K8凱發K8凱發K8凱發K8凱發K8凱發K8凱發K8
在線谘詢
微信谘詢
聯係電話
18980800355
返回頂部
網站地圖凱發K8凱發K8凱發K8凱發K8凱發K8凱發K8凱發K8凱發K8