GMP認證車間本來是為了更好的幫助製藥,食品,化妝品等企業改善生產流程和生產環境。但GMP
並不等於淨化工程。作為有十餘年淨化工程的專業建設單位,特為大家整理了在做GMP認證車
間時影響驗收的常見問題匯總,希望可以幫到更多的GMP淨化車間和生產企業真正做到控製好生產汙
染源:
當然任何一項工程都離不開好的規劃設計,與建設施工最後的驗收培訓等環節,下麵小編就施工
方麵會出現的問題與大家進行匯總:
①淨化空調係統風道內壁不幹淨、連接不嚴密、漏風率過大;
②彩鋼板圍護結構不嚴密,潔淨室與技術夾層(吊頂)的密封措施不當、密閉門不密閉;
③裝飾型材及工藝管線在潔淨室形成了死角、積塵;
④個別位置未按照設計要求施工,無法滿足相關要求規定;
⑤所用密封膠質量不過關、易脫落、變質;
⑥回、排風彩鋼板夾道相通,粉塵從排風到進入回風道;
⑦工藝純化水、注射水等不鏽鋼衛生管道焊接時內壁焊縫未成型;
⑧風道止回閥動作失靈,空氣倒灌造成汙染;
⑨排水係統安裝質量不過關、管架、附件易積塵;
⑩潔淨室壓差整定不合格,未能滿足生產工藝要求。
所以,針對每個專業安裝工程公司,潔淨室工程施工無論潔淨度的高還是低,都必須為藥
廠作好工程部分對汙染源進入前的過程控製。